식품 의약품 관리 (FDA) 마하라 슈트라 일요일에 Madhya Pradesh와 Rajasthan의 아동 사망에 대한 보고서에 따르면 오염 된 Coldrif Syrup의 배치와 관련이 있다고 주장했다.
공식 통지에 따르면 타밀 나두의 스레산 제약이 제조 한 시럽은 디 에틸렌 글리콜 (DEG)으로 간음 된 것으로 의심되는데, 이는 소비 된 경우 심각한 피해를 입히거나 사망으로 알려진 독성 화학 물질입니다.
문제의 배치는 Coldrif Syrup (Phenylephrine Hydrochloride, Chlorpheniramine Maleate Syrup), Batch No. SR-13이며 2025 년 5 월 제조 날짜와 2027 년 4 월의 만료 날짜가 있다고 FDA 알림은 밝혔다.
FDA는 모든 라이센스 보유자, 소매 업체, 병원 및 대중 에게이 배치의 판매, 유통 또는 사용을 즉시 중단하고 지체없이 지역 약물 통제 당국에 소유를보고하도록 지시했다고 밝혔다.
“대중은 FDA Maharashtra에게 무료 전화 번호 : 1800 222 365, 이메일로 직접 연락 할 수 있습니다. jchq.fda-mah@nic.in 그리고 전화 : 98928 32289 “라고 알림은 말했다.
또한 Maharashtra라고 말했다 FDA 당국자들은 타밀 나두의 약물 제어 관리 (DCA)와 긴밀히 협력하여 마하라 슈트라에서 오염 된 제품의 움직임을 추적했습니다. 모든 약물 검사관 및 보조위원회는 소매 업체, 도매 업체 및 병원이 발견되면이 배치의 모든 주식을 즉시 동결하도록 지시 받았습니다. 추가 피해를 방지하기 위해 필요한 모든 조치가 취하고 있습니다. 대중은 신중한 상태를 유지하고 시럽과 관련된 정보를보고 할 것을 촉구했습니다.
한편, 정부의 의사가 체포되었고 그와 전나무가 그와 기침 시럽 제조업체가 Chhindwara 지역에서 14 명의 어린이가 사망 한 것으로 의심되는 기침 시럽 제조업체에 대한 FIR 신장 실패로 인한 것으로 추정된다.
Madhya Pradesh 정부는 콜드 리프 기침 시럽의 판매를 금지했으며, 이는 사망과 관련이 있습니다. 실험실 분석은 시럽이 고독성 화학 물질 인 디 에틸렌 글리콜 (DEG)과 간음되었음을 확인했습니다.
Parasia에서 사건이 제기되었습니다 경찰 제약 회사와 사립 클리닉에서 불법적으로 연습 한 정부 의사 모두에 대한 스테이션은 부작용의 징후에도 불구하고 거의 한 달 동안 시럽을 계속 처방했다고한다.
(PTI 입력 포함)
